公开)电子支气管内窥镜、短波理疗仪、多导睡眠测量仪、心肺复苏机竞争性比选公告本电子支气管内窥镜、短波理疗仪、多导睡眠测量仪、心肺复苏机己由项目审批/核准/ 备案机关批准，项目资金来源为自筹资金130万元，招标人为重庆市中医院。本项目已具备 招标条件，现招标方式为其它方式。（001）电子支气管内窥镜；（002）短波理疗仪；（003）多导睡眠测量仪；（004）心肺复1.申请人必须是设备的制造商或经授权的代理商，若为制造商直接投标的，可以不提供授权函：若为代理商投标的，必须提供经制造商授权的合法有效的授权函(可接受二级授权)。2.若所投产品属于第三类医疗器械的，应提供《医疗器械生产(经营）企业许可证》；若所 投产品属于第二类医疗器械的，应提供第二类医疗器械的备案证明(可提供《第二类医疗器 械经营企业备案证》或营业执照（应有具备经营或销售第二类医疗器械的相关内容））。3.若所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，应提供中国境内合法的《医疗器械注册证》；1.申请人必须是设备的制造商或经授权的代理商，若为制造商直接投标的，可以不提供授权函：若为代理商投标的，必须提供经制造商授权的合法有效的授权函（可接受二级授权）。2.若所投产品属于第三类医疗器械的，应提供《医疗器械生产（经营）企业许可证》：若所 投产品属于第二类医疗器械的，应提供第二类医疗器械的备案证明(可提供《第二类医疗器 械经营企业备案证》或营业执照（应有具备经营或销告第二类医疗器械的相关内容））。3.若所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，应提供中国境内合法的《医疗器械注册证》；1.申请人必须是设备的制造商或经授权的代理商，若为制造商直接投标的，可以不提供授权函：若为代理商投标的，必须提供经制造商授权的合法有效的授权函（可接受二级投权）。2.若所投产品属于第三类医疗器械的，应提供《医疗器械生产（经营）企业许可证》：若所 投产品属于第二类医疗器械的，应提供第二类医疗器械的备案证明(可提供《第二类医疗器 械经营企业备案证》或营业执照（应有具备经营或销售第二类医疗器械的相关内容））。3.若所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，应提供中国境内合法的《医疗器械注册证》；1.申请人必须是设备的制造商或经授权的代理商，若为制造商直接投标的，可以不提供授权函：若为代理商投标的。必须提供经制造商授权的合法有效的授权函（可接受二级投权）。2.若所投产品属于第三类医疗器械的，应提供《医疗器械生产（经营）企业许可证》：若所 投产品属于第二类医疗器械的，应提供第二类医疗器械的备案证明(可提供《第二类医疗器 械经营企业备案证》或营业执照《应有具备经营或销售第二类医疗器械的相关内容））。3.若所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，应提供中国境内合法的《医疗器械注册证》；获取时间：从2023年05月06日09时00分到2023年05月10日17时 00分
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
KD场均得分再破30+仍要逆天改命？太阳仅32%概率晋级 让2追4吗？
完胜杜兰特！约基奇53+4+11创纪录！再度大爆发，布克狂轰36+6+12
拒绝从北京调到长沙被开了，员工要求赔偿14万，公司喊冤，官司一直打到高院，法院判了！
34岁妈妈临终遗言，给无数父母敲响警钟：“这些事情，要早为儿女做打算”
Gurman：苹果iPhone 16 Pro/Max必然会采用固态按钮
三星Galaxy S23 Ultra将推送新版本升级，为相机增加新功能
