BOB手机客户端浙江拱东医疗器械股份有限公司 关于医疗器械经营许可证变更的公告

  新闻资讯     |      2023-02-25 13:24

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  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  浙江拱东医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)于近日取得了台州市市场监督管理局换发的《医疗器械经营许可证》,本次变更系增加经营范围及变更许可证编号,经营范围在原有的基础上增加“6840体外诊断试剂”,许可证编号变更为“浙台药监械经营许20150033号”。同时,公司《第二类医疗器械经营备案凭证》的经营范围亦做相应变更,在原有的基础上增加“6840体外诊断试剂”。《医疗器械经营许可证》变更后的具体情况如下:

  经营范围:2017年版分类目录:10输血、透析和体外循环器械,22临床检验器械,6840体外诊断试剂,2002年版分类目录:6815注射穿刺器械,6866医用高分子材料及BOB手机客户端制品,6840体外诊断试剂(以上经营范围含冷藏冷冻医疗器械)***

  本次《医疗器械经营许可证》等增加经营范围,是基于现有及潜在客户尤其是下游体外诊断生产厂家的需求,有利于更好地拓展相关业务。其短期内对公司生产经营无重大影响,敬请广大投资者注意投资风险。

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